Клинические исследования
Клинические исследования лекарственных препаратов в Москве
Центр клинических исследований ГБУЗ «ГВВ № 2 ДЗМ»
О ЦЕНТРЕ:
Исследовательский опыт
· Центр клинических исследований ГБУЗ «ГВВ № 2 ДЗМ» был открыт в 2013 году.
· Руководителем центра клинических исследований является врач-клинический фармаколог Кондрахин Андрей Петрович, имеющий опыт клинических исследований свыше 20 лет. Имеет сертификат GCP.
С 2000-2004 г. исследовательская работа по препаратам
|
2000-2001 |
«OCTAVA» A multi-national, prospective, randomized, double-blind, multi-center study Hypertension |
Co-investi gator |
|
2002-2003 |
«HYVET» A multi-national, prospective, randomized, double-blind, mulli-cenler, placebo-controlled study Hypertension |
Co-investi gator |
|
2002-2003 |
«RESPOND» A multi-national, prospective, randomized, double-blind, multi-center, placebo-controlled study Hypertension+ Hyporlipidemia AUDIT «ADAMAS» 2003 |
Co-investi gator |
|
2003-2004 |
«OSCAR» A multi-national, prospective, randomized, double-blind, multi-center, placebo-controlled study Rheumatoid Arthritis AUDIT «ATHEROGENICS, INC» 2004. Co- investigator. |
Co-investi gator |
|
2002 |
GCP- training, certified |
|
КОМАНДА
Кондрахин Андрей Петрович
|
Битюкова Людмила Ивановна |
Заведующий санитарно-эпидемиологическим отделом-врач-эпидемиолог |
Эпидемиология |
|
Борискин Алексей Александрович |
Заведующий урологическим отделением - врач-уролог |
Урология |
|
Веренок Андрей Михайлович |
Заведующий эндоскопическим отделением - врач-эндоскопист |
Эндоскопия |
|
Герасименко Владимир Витальевич |
Заведующий нейрохирургическим отделением - врач-нейрохирург |
Нейрохирургия |
|
Егоров Алексей Евгеньевич |
Заведующий офтальмологическим отделением - врач-офтальмолог |
Офтальмология |
|
Шкаркин Николай Петрович |
Заведующий отделением функциональной диагностики - врач функциональной диагностики |
Функциональная диагностика |
|
Иванов Сергей Николаевич |
Заведующий кардиологическим отделением - врач-кардиолог |
Кардиология |
|
Кондрахин Андрей Петрович |
Клинический фармаколог |
Клиническая фармакология |
|
Исмаилова Светлана Владимировна |
Заведующий психиатрическим отделением - врач-психиатр |
Психиатрия |
|
Канаев Алексей Семенович |
Заведующий отделением травматологии и ортопедии -- врач-травматолог-ортопед |
Травматология и ортопедия |
|
Кустов Алексей Евгеньевич |
Заведующий хирургическим отделением - врач-хирург |
Хирургия |
|
Лисина Ирина Николаевна |
Заведующий терапевтическим отделением - врач-терапевт |
Терапия |
|
Лютов Владимир Дмитриевич |
Заведующий отделением анестезиологии и реанимации - врач-анестезиолог-реаниматолог |
Анестезиология-реаниматология |
|
Ляхова Марина Анатольевна |
Заведующий гериатрическим отделением- врач-гериатр |
Гериатрия |
|
Макарова Евгения Михайловна |
Заведующий физиотерапевтическим отделением - врач-физиотерапевт |
Лечебная физкультура и спортивная медицина |
|
Макарова Евгения Михайловна |
Заведующий физиотерапевтическим отделением - врач-физиотерапевт |
Физиотерапия |
|
Маркин Эдуард Витальевич |
Заведующий неврологическим отделением - врач-невролог |
Неврология |
|
Мкртчян Артур Норикович |
Заведующий отделением сосудистой хирургии - врач-сердечно-сосудистый хирург |
Сердечно-сосудистая хирургия |
|
Наумов Александр Георгиевич |
Заведующий кабинетом гравитационной хирургии -врач-трансфузиолог |
Трансфузиология |
|
Писаревская Алла Авериевна |
Заведующий отделением лучевой диагностики - врач-рентгенолог |
Рентгенология |
|
Писаревская Алла Авериевна |
Заведующий отделением лучевой диагностики - врач-рентгенолог |
Радиология |
|
Силуянова Елена Николаевна |
Заведующий нефрологическим отделением - врач-нефролог |
Нефрология |
|
Травочкина Юлия Владиславовна |
Заведующий отделением ультразвуковой диагностики -врач ультразвуковой диагностики |
Ультразвуковая диагностика |
|
Фетисов Иван Сергеевич |
Заведующий оториноларингологическим отделением - врач-оториноларинголог |
Оториноларингология |
|
Шнайдерман Максим Семенович |
Заведующий гинекологическим отделением - врач-акушер-гинеколог |
Акушерство и гинекология |
|
Щукина Наталья Николаевна |
Заведующий клинико-диагностической лабораторией - врач клинической лабораторной диагностики |
Клиническая лабораторная диагностика |
КЛИНИЧЕСКАЯ БАЗА:
Лаборатория
Отделение возглавляет врач клинической лабораторной диагностики высшей квалификационной категории, член комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации для проведения аккредитации специалистов, имеющих высшее медицинское образование, Щукина Наталья Николаевна.
Оснащённость КДЛ госпиталя позволяет выполнять одну из важных задач лабораторной диагностики — диагностику неотложных состояний, результаты которых необходимы для установления диагноза в экстренной ситуации. Для оценки тяжести состояния, коррекции заместительной или медикаментозной терапии выполняются следующие лабораторные исследования:
гематологические, общеклинические, цитологические, биохимические, коагулологические, иммунологические, иммуногематологические, бактериологические.
гематологические, общеклинические, цитологические, биохимические, коагулологические, иммунологические, иммуногематологические, бактериологические.
Оборудование
1. Микроскоп бинокулярный СХ 23 (Олимпус).
2. Гематологический автоматический анализатор 6800 (Mindray).
3. Гематологический автоматический анализатор ADVIA 2120 I (Siemens).
4. Анализатор автоматический для измерения СОЭ, с принадлежностями CUBE 30 TOUCH (ДИЕССЕ Диагностика Сенезе С.п.А).
5. Анализатор иммуноферментный автоматический с принадлежностями Лазурит (DYNEX Technologies)
Анализатор мочи AUTION MAX (Arkray, Inc.).
6. Анализатор газов крови, электролитов и метаболитов GEM PREMIER 3000 (Instrumentation Laboratory).
7. Анализатор автоматический коагулометрический ACL ELITE PRO (Instrumentation Laboratory).
8. Анализатор автоматический биохимический Dimension Xpand ("Сименс Хелскэа Диагностик Инк.").
9. Анализатор автоматический биохимический HUMA STAR 600 (HUMAN).
10. Анализатор иммунохемилюминисцентный серии CL200 I и CL1200i (Mindray).
11. Анализатор иммунохимический Access-2 (Beckman Coulter).
12. Анализатор иммуногематологический автоматический Auto Vue (Ortho- Clinical Diagnostics).
Помещения -
СЕРТИФИКАТЫ И ЛИЦЕНЗИИ:
Лицензия на осуществление медицинской деятельности
Лицензия на высокотехнологичную медицинскую помощь ВМП
ИССЛЕДОВАНИЯ:
1. Акушерство и гинекология
2. Анестезиология-реаниматология
3. Гериатрия
4. Кардиология
5. Клиническая лабораторная диагностика
6. Клиническая фармакология
7. Лечебная физкультура и спортивная медицина
8. Неврология
9. Нейрохирургия
10. Нефрология
11. Оториноларингология
12. Офтальмология
13. Психиатрия
14. Радиология
15. Рентгенология
16. Сердечно-сосудистая хирургия
17. Терапия
18. Травматология и ортопедия
19. Трансфузиология
20. Ультразвуковая диагностика
21. Урология
22. Физиотерапия
23. Функциональная диагностика
24. Хирургия
25. Эндоскопия
26. Эпидемиология
| № п/п | Наименование медицинской организации ДЗМ, выступающей клинической базой клинического исследования | Наименование организации, которая проводит клиническое исследование | Терапевтические области проводимого клинического исследования | Наименования исследуемого препарата | Номер разрешения на проведение клинического исследования | Дата разрешения на проведение клинического исследования | Наименование протокола клинического исследования | Фазы исследования | Дата начало | Дата окончание | ФИО главного исследователя, должность по основному месту работы | Наименование контрактной исследовательской организации – в случае наличия |
| 1 | Государственное учреждение здравоохранения города Москвы "Госпиталь для ветеранов войн № 2" Департамента здравоохранения города Москвы. | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" | Урология; | Афалаза | 264 | 19.05.2014 | № MMH-AZ-001-I "Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности применения Афалазы у пациентов с симптомами доброкачественной гиперплазии предстательной железы и риском прогрессии" | III | 19.05.2014 | 31.12.2017 | Корнев Алексей Иванович | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| № п/п | Наименование медицинской организации ДЗМ, выступающей клинической базой клинического исследования | Наименование организации, которая проводит клиническое исследование | Терапевтические области проводимого клинического исследования | Наименования исследуемого препарата | Номер разрешения на проведение клинического исследования | Дата разрешения на проведение клинического исследования | Наименование протокола клинического исследования | Фазы исследования | Дата начало | Дата окончание | ФИО главного исследователя, должность по основному месту работы | Наименование контрактной исследовательской организации – в случае наличия |
| 1 | Государственное учреждение здравоохранения города Москвы "Госпиталь для ветеранов войн № 2" Департамента здравоохранения города Москвы, 109472, Россия, г. Москва, Волгоградский проспект, д. 168 | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва | Нефрология; | Ренвелла™ (Севеламера карбонат) | 381 | 19.06.2013 | № SVCARB10012 (TOSCANA) «Открытое исследование с титрованием дозы севеламера карбоната в таблетках и порошке у больных с хроническими заболеваниями почек и гиперфосфатемией» | III | 19.06.2013 | 31.12.2014 | Волгина Галина Владимировна | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
СПЕЦИАЛИСТАМ:
- Хельсинкская декларация ВМА / Declaration of Helsinki
- Clinical Safety Data Management: Definitions and Standards for Expedited Reporting (ICH E2A)
- Structure and Content of Clinical Study Reports (ICH E3)
Полезные ссылки
· Министерство здравоохранения РФ
· Государственный реестр лекарственных средств
· Реестр выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов
Реестр исследователей, проводящих клинические исследования лекарственных препаратов
Этический комитет
Данные Московского городского этического комитета:
· ФИО председателя: Журавлева Марина Владимировна
· Телефон: 8-495-915-72-64
· Адрес месторасположения: 115088, г. Москва,
· ул. Шарикоподшипниковская, д. 9
· Адрес электронной почты: ec@zdrav.mos.ru
Приказ от 25.11.2016 г. № 948 «О Московском городском независимом этическом комитете» на базе Государственного бюджетного учреждения города Москвы «Научно-исследовательский институт организации здравоохранения и медицинского менеджмента Департамента здравоохранения города Москвы» (прикрепляется еще файл с утвержденным приказом – Приложение 4)
ПАЦИЕНТАМ:
Ответы на часто задаваемые вопросы:
Что такое клиническое исследование?
Клиническое исследование – научное исследование, в котором принимают участие лица с целью оценки эффективности и безопасности лекарственного препарата или расширения показаний к применению уже известного лекарственного препарата. Данная процедура является неотъемлемым этапом разработки лекарственного препарата, которая предшествует его регистрации и медицинскому применению. Все клинические исследования проводятся
с соблюдением законодательства Российской Федерации (Федерального закона
от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», приказа Минздрава России от 01.04.2016 № 200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики», Национального стандарта ГОСТ Р 52379-2005 «Надлежащая клиническая практика» и др.), решений ЕАЭС, Хельсинской декларации Всемирной медицинской ассоциации и правил надлежащей клинической практики GCP
(GCP– Good Clinical Practice «Надлежащая клиническая практика»). Следование правилам позволяет гарантировать, что права участвующих в исследовании пациентов защищены, а результаты исследования достоверны.
С какой целью проводятся клинические исследования?
Современная медицина и фармация активно развиваются, помогая увеличить продолжительность и качество жизни людей. Клинические исследования являются важнейшей частью разработки новых препаратов. Исследования дают возможность понять, насколько препарат эффективен, безопасен, позволяют узнать его побочные эффекты и влияние на организм. Инициаторами проведения клинических исследований в большинстве случаев являются фармацевтические и биотехнологические компании, которые непосредственно участвуют в разработке
и анализе изучаемого лекарственного препарата. Фармацевтические компании вправе подать заявку на регистрацию препарата только по окончании клинического исследования, сбора необходимых данных и всестороннего анализа их результатов. Препарат может получить отказ в регистрации, если: его действие было признано недостаточно эффективным; препарат оказался небезопасен для человека; компания предоставила неполный или недостоверный пакет информации
о результатах клинического исследования. Благодаря клиническим исследованиям ученые улучшают знания о заболевании, продвигаясь в поиске эффективных и безопасных методов его лечения. Если результаты исследований подтверждают эффективность и безопасность препарата, он получает регистрацию на территории страны и врачи могут назначать данный препарат для лечения и профилактики заболеваний.
Зачем принимать участие в клинических исследованиях?
Принимая участие в клинических исследованиях, участники могут узнавать о новых методах лечения заболеваний до того, как они станут широко доступными. Тем самым, появляется возможность получать самую передовую медицинскую помощь в лечении заболевания и способствовать развитию медицины в целом.
Кто может принимать участие в клинических исследованиях?
В клинических исследованиях могут принимать участие пациенты и здоровые добровольцы, соответствующие критериям включения, не имеющие критериев исключения, указанных в протоколе исследования. Как правило, в исследованиях могут участвовать только пациенты с определенным заболеванием, для лечения которого и предназначен исследуемый препарат. Набор здоровых добровольцев возможен только в I фазе исследования, когда препарат применяется у человека впервые.
Фазы клинических исследований
Клинические исследования проходят в несколько этапов (фаз). Препарат переходит на следующую фазу исследования только в том случае, если он показал эффективность и безопасность на предыдущей.
В I фазе исследуемый препарат тестируется с участием небольшой группы людей – 20-80 человек. Врачи оценивают его токсичность, определяют безопасную дозировку и побочные эффекты.
В II фазе препарат изучается в группах 100-300 пациентов. Проверяется его эффективность при заболевании и детально выясняются риски его применения.
В III фазе исследования участие принимают уже несколько тысяч пациентов (1000-3000), чтобы на большей популяции подтвердить его эффективность, а также выявить возникающие побочные эффекты и сравнить со стандартными способами лечения.
IV фаза – исследования, которые проводятся уже после регистрации препарата. Их целью является получение дополнительной информации
о безопасности, эффективности и оптимальном применении препарата.
Что происходит во время клинического исследования?
Подробный план исследования описан в документе, который называется протокол исследования.
В протоколе указаны продолжительность исследования, критерии включения и исключения участников, расписание приема препаратов и т.д. Обязательно указывается перечень и расписание обследований, анализов и других процедур
в рамках протокола клинического исследования. До начала исследования протокол должен пройти этическую экспертизу и получить одобрение Минздрава России, Этического комитета Минздрава России и локального этического комитета учреждения, где будет проводиться исследования.
Этические комитеты призваны на протяжении всего исследования контролировать безопасность участников исследования и следить за соблюдением их прав. Все изменения в протоколе, а также в документах, которые предназначены для пациентов, в обязательном порядке одобряются этическими комитетами. Врач знакомит пациента со всеми аспектами клинического исследования и, при согласии пациента и в случае соответствия пациента критериям включения и отсутствии критериев исключения, включает его в исследование. На протяжении всего исследования пациенты должны регулярно приходить в клинику согласно графику визитов для прохождения обследований и сдачи анализов. Эти процедуры необходимы для оценки эффективности препарата и безопасности пациента. Для правильного проведения исследования необходимо, чтобы все участники придерживались графика посещений, описываемого в протоколе исследования и
в информированном согласии пациента. Частота и длительность посещений варьируется в зависимости от протокола исследования. Подписывая информированное согласие, пациент соглашается с предложенным графиком визитов. Многие исследования проводятся амбулаторно (в медицинском учреждении).
Что такое информированное согласие?
Информированное согласие – процедура добровольного подтверждения субъектом своего согласия на участие в конкретном исследовании после получения информации обо всех значимых для принятия им решения аспектах исследования. Информированное согласие документируется посредством подписания и датирования формы информированного согласия.
Перед тем, как пациент примет решение об участии в исследовании, ему предоставляют полную информацию о нем. После обсуждения врач предоставляет пациенту письменную форму, содержащую информацию об исследовании, в том числе о целях исследования, продолжительности, процедурах, возможных рисках и пользе и др. Пациент вправе подробно ознакомиться с информацией и обсудить решение об участии в исследовании с родственниками. Подписывая информированное согласие, пациент подтверждает, что ознакомлен с информацией об исследовании, что его согласие на участие является добровольным и осознанным. Пациент имеет право отказаться от участия в исследовании в любой момент без объяснения причин решения.
Какова продолжительность исследования?
В зависимости от целей и сложности исследования его продолжительность может варьироваться от нескольких недель до нескольких лет. Сроки проведения исследования всегда оговариваются в протоколе. Этические комитеты наблюдают за ходом исследования вплоть до его окончания. В любой момент исследование может быть остановлено, если этический комитет сочтет, что оно небезопасно для участников.
Какие права есть у пациентов-участников исследований?
Никто не имеет права принуждать пациента к участию в исследовании. Пациент имеет право в любой момент и без объяснения причин отказаться
от участия в исследовании. Однако в некоторых случаях, например, если резкая отмена препарата представляет для здоровья пациента опасность, нельзя прекратить участие в исследовании немедленно.
Пациент имеет право на получение всей интересующей его информации, касающейся исследования, изучаемого препарата и состояния собственного здоровья в полном объеме и в доступной форме.
Контактная информация врача, проводящего исследование, содержится
в информированном согласии.
Пациент имеет право на конфиденциальность своих личных данных. Вся информация о нем хранится в закодированном виде без возможности установления по ней его личности. Медицинская документация доступна ограниченному кругу лиц (врач, сотрудники компании-спонсора, контролирующие проведение исследования, аудиторы и уполномоченные государственные органы).
В ходе исследования пациент находится под постоянным врачебным наблюдением.
Каждый пациент имеет право на возмещение вреда здоровью, если будет установлено, что вред причинен в результате участия в клиническом исследовании.
Какие обязанности возложены на участника клинического исследования?
Исследование проводится для того, чтобы получить ответы на конкретные научные вопросы. Крайне важно, чтобы пациент строго следовал всем инструкциям врача. Также пациент обязан сообщать врачу о симптомах, которые появились
у него во время исследования, даже если они кажутся ему незначительными.
Как обеспечивается безопасность участников исследования?
Прежде, чем препарат допускается к клиническим исследованиям, он должен пройти этап тщательного доклинического изучения (биомедицинские исследования, проводимые без участия человека в качестве субъекта,
в большинстве случаев проводимые на лабораторных животных).
Все документы клинического исследования проходят строгую этическую экспертизу до начала исследования и в его процессе. Этические комитеты проверяют факты соответствия документов исследования этическим нормам, защищенности участников исследования, а также проводят оценку квалификации привлеченных к клиническому исследованию врачей.
На протяжении всего исследования состояние здоровья участников тщательно контролируется врачами: если состояние здоровья пациента ухудшится, он может быть выведен из исследования при возникновении необходимости; также ему будет оказана необходимая квалифицированная помощь.
В соответствии с законами Российской Федерации и международными стандартами приоритетом при проведении клинических исследований является безопасность и благополучие пациентов.
ОРГАНИЗАТОРАМ:
Статистика медицинской деятельности центра
| Количество госпитализаций по подразделениям: | в неделю | в месяц | |
| Терапевтическое отделение | 23 | 101 | |
| Кардиологическое отделение | 16 | 69 | |
| Нефрологическое отделение | 9 | 39 | |
| Неврологическое отделение | 53 | 229 | |
| Гериатрическое отделение | 85 | 370 | |
| Отделение паллиативной МП | 5 | 23 | |
| Психиатрическое отделение | 11 | 47 | |
| Хирургическое отделение | 20 | 85 | |
| Отделение гнойной хирургии | 17 | 73 | |
| Отделение оосудистый хирургии | 18 | 77 | |
| Нейрохирургическое отделение | 23 | 98 | |
| Отделени травматологии и ортопедии | 13 | 57 | |
| Урологическое отделение | 29 | 127 | |
| Оториноларингологическое отделение | 12 | 53 | |
| Офтальмологическое отделение | 56 | 244 | |
| Гинекологическое отделение | 18 | 78 | |
| Количество операций по отделениям | в неделю | в месяц | |
| Хирургическое отделение | 9 | 41 | |
| Отделение гнойной хирургии | 9 | 40 | |
| Отделение оосудистый хирургии | 8 | 37 | |
| Нейрохирургическое отделение | 13 | 57 | |
| Отделени травматологии и ортопедии | 7 | 30 | |
| Урологическое отделение | 14 | 61 | |
| Оториноларингологическое отделение | 11 | 46 | |
| Офтальмологическое отделение | 46 | 201 | |
| Гинекологическое отделение | 12 | 51 | |
| Наиболее частые диагнозы | |||
| ишемические болезни сердца | |||
| цереброваскулярные болезни | |||
| болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением | |||
| катаракта | |||
| атеросклероз артерий конечностей | |||
| глаукома | |||
| психические расстройства | |||
| болезни предстательной железы | |||
| деформирующие дорсопатии и спондилопатии | |||
| артропатии (в т.ч. артрозы) | |||
| мочекаменная болезнь | |||
| кондуктивная и нейросенсорная потеря слуха | |||
| болезни вен, лимфатических сосудов и лимфатических узлов | |||
| грыжи | |||
| болезни желчного пузыря, желчевыводящих путей | |||
| невосполительгые болезни женских половых органов | |||
| Редкие заболевания | |||
| болезни крови и кроветворных оргнанов | |||
| злокачественные новообразования | |||
| воспалительные заболевания ЦНС | |||
| системные атрофии ЦНС | |||
| хронические болезни миндалин и аденоидов, перитонзиллярный абсцесс | |||
| болезни печени | |||
| болезни кожи и подкожной клетчатки | |||
| системные поражения соединительной ткани | |||
| воспалительные болезни женских тазовых органов | |||
| врожденные аномалии (пороки развития), деформации и хромосомные нарушения | |||
| термические и химические ожоги | |||
| системные поражения соединительной ткани | |||
Наиболее частые операции |
|||
| A16.01.004 | Хирургическая обработка раны или инфицированной ткани | ||
| A16.01.012 | Вскрытие и дренирование флегмоны (абсцесса) | ||
| A16.01.017 | Удаление доброкачественных новообразований кожи | ||
| A16.01.029 | Некротомия | ||
| A16.03.022.003 | Интрамедуллярный остеосинтез | ||
| A16.03.035 | Декомпрессивная ламинэктомия | ||
| A16.03.035.001 | Декомпрессивная ламинэктомия позвонков с фиксацией | ||
| A16.03.063.003 | Эндопротезирование ортопедическое тазобедренного сустава | ||
| A16.03.063.006 | Эндопротезирование ортопедическое коленного сустава | ||
| A16.04.023 | Экзартикуляция | ||
| A16.04.032 | Удаление грыжи межпозвонкового диска | ||
| A16.12.008.001 | Эндартерэктомия каротидная | ||
| A16.12.033 | Формирование артерио-венозной фистулы | ||
| A16.14.009.002 | Холецистэктомия лапароскопическая | ||
| A16.18.019.001 | Удаление полипа толстой кишки эндоскопическое | ||
| A16.20.001.001 | Удаление кисты яичника с использованием видеоэндоскопических технологий | ||
| A16.20.008 | Разделение диагностическое выскабливание | ||
| A16.20.010.001 | Субтотальная гистерэктомия (ампутация матки) с использованием видеоэндоскопических технологий | ||
| A16.20.083 | Кольпоперинеоррафия и леваторопластика | ||
| A16.21.002 | Трансуретральная резекция простаты | ||
| A16.21.004 | Позадилонная аденомэктомия | ||
| A16.21.006 | Радикальная простатэктомия | ||
| A16.24.006 | Невротомия | ||
| A16.26.093 | Факоэмульсификация катаракты | ||
| A16.26.112 | Прочие проникающие антиглаукоматозные операции | ||
| A16.28.026 | Трансуретральная резекция мочевого пузыря | ||
| A16.30.001 | Оперативное лечение пахово-бедренной грыжи | ||
| A16.30.002 | Оперативное лечение пупочной грыжи | ||
| A16.30.017 | Ампутация нижней конечности | ||
Возможности центра
• места для хранения материалов исследования
• места хранения исследуемого препарата
• контроль температуры и влажности
• отдельное помещение архив документации исследовательского центра
• обеспечение доступа в помещение
Отправить запрос на проведение клинического исследования в медицинской организации можно по адресу электронной почты gvv2@zdrav.mos.ru
Контактная информация и реквизиты центра 8 (499) 940-36-31